Über unser Team

Foto zeigt das Team des Arbeitskreises von Prof. C. Schneider im Sommer 2021 vor dem Botanischen Garten der Universität Leipzig

Willkommen, ...

... der gesamte Arbeitskreis Schneider lädt zum Verweilen, zum Lesen und zum Informieren ein. Weitere Informationen direkt über uns?

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Profilbild Prof. C. Schneider
Institut für organische Chemie
Foto zeigt das Team des Arbeitskreises von Prof. C. Schneider im Sommer 2021 vor dem Botanischen Garten der Universität Leipzig

Forschung

Wir beschäftigen uns mit der synthetischen organischen Chemie in ihrer ganzen Breite. Wir befassen uns insbesondere mit der Entwicklung von stereoselektiven Synthesemethoden, die den Zugang zu biologisch aktiven Naturstoffen oder pharmakologisch interessanten Heterocyclen erlauben.

Die Abbildung zeigt eine kleine Auswahl von vier der im AK Prof. C. Schneider synthetisierten optisch und biologisch aktiven Naturstoffe: Monomorine, Alkaloid (-)-205, Thiobinupharidin, Vittatalactone.

Die Synthese von biologisch aktiven Naturstoffen ...

... unterstreicht die Nützlichkeit und Praktikabilität der von uns entwickelten stereoselektiven Reaktionen

Die Abbildung zeigt die BINOL-basierte Phosphorsäure, den Prolinolether, Palladium-Aqua-Komplex, das Titan-Binolat und den bifunktionellen Thioharnstoff, die erfolgreich in stereoselektiven Reaktionen vom AK Prof. C. Schneider angewendet wurden.

Sowohl chirale Übergangsmetall- als auch Organokatalysatoren ...

... werden für die Entwicklung von enantio- und diastereoselektiven Reaktionen angewendet.

Die Abbildung zeigt das ortho-Chinonmethid, das ortho-Chinonmethidimin, das Alkylidenindol, das Alkylidenpyrrol und den Thioaldehyd als Vertreter hochreaktiver und in-situ generierter Intermediate, die erfolgreich in stereoselektiven Reaktionen angewendet wurden.

In-situ erzeugte hochreaktive Reaktionsintermediate ...

... werden stereoselektiv zu wertvollen und komplexen Heterocyclen veredelt.

Abbildung von 10 einfachen bis hin zu komplex-verknüpften Stickstoff-haltigen, Sauerstoff-haltigen und Schwefel-haltigen Heterocyclen

Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefelhaltige Heterocylen ...

... sind in vielen Wirkstoffen vertreten und werden von uns durch stereoselektive, katalytische Verfahren aufgebaut.

Schematische Darstellung des Durchfluss-Verfahrens der vom AK Prof. C. Schneider publizierten stereoselektiven THF-Synthese mit dem Reaktor im Hintergrund

Die Entwicklung von effektiven Durchfluss-Verfahren ...

... ist ein immer wichtig werdender Aspekt unserer Forschung.

Publikationen

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... und dennoch traditionell

Abbildung zeigt eine kurze Synthese zum Alkaloid cis-195J über eine asymmetrische BINOL-Phosphorsäure-katalysierte vinyloge Mannich-Reaktion, Amin-Alkin Cyclisierung und Radikalische Cyclisierung.
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Einfach zu "Radikal" ...

Abbildung zeigt eine kurze Synthese zum Alkaloid cis-195J über eine asymmetrische BINOL-Phosphorsäure-katalysierte vinyloge Mannich-Reaktion, Amin-Alkin Cyclisierung und Radikalische Cyclisierung.
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... Thioaldehyde abgeLICHTet

Abbildung zeigt die Kooperative Photo-induzierte-/Brønsted Säure-katalysierte Cycloaddition von in-situ erzeugten Thioaldehyden und ortho-Chinonmethiden zur Synthese von Benzo[e][1,3]oxathiinen
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Ein Photo bitte ...

Abbildung zeigt die Kooperative Photo-induzierte-/Brønsted Säure-katalysierte Cycloaddition von in-situ erzeugten Thioaldehyden und ortho-Chinonmethiden zur Synthese von Benzo[e][1,3]oxathiinen
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... die richtige Kombination

Abbildung zeigt die Synthese von 2H‑Thiopyranen im kontinuierlichen Durchflussverfahren via thia‐Diels‐Alder Reaktion von photochemisch erzeugten Thioaldehyden
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Bildet nur im Licht ...

Abbildung zeigt die Synthese von 2H‑Thiopyranen im kontinuierlichen Durchflussverfahren via thia‐Diels‐Alder Reaktion von photochemisch erzeugten Thioaldehyden
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... auf asymmetrische Katalyse

Abbildung zeigt die Brønsted-Säure-katalysierte (3+2)-Cycloanellierung von in-situ gebildeten 3-Methid-3H-pyrrolen: Asymmetrische Synthese von Cyclopenta[b]pyrrolen
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Hochreaktiv trifft ...

Abbildung zeigt die Brønsted-Säure-katalysierte (3+2)-Cycloanellierung von in-situ gebildeten 3-Methid-3H-pyrrolen: Asymmetrische Synthese von Cyclopenta[b]pyrrolen
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... in 6 Schritten – fertig

Abbildung zeigt die eine kurze Synthese zum Alkaloid (-)-205B über eine asymmetrische BINOL-Phosphorsäure-katalysierte vinyloge Mannich-Reaktion, trans-selektive Methallylierung und Aza-Prins-Cyclisierung ausgehend von Aldehyd, Amin und Silyldienolat
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Biologische Aktivität in ...

Abbildung zeigt die eine kurze Synthese zum Alkaloid (-)-205B über eine asymmetrische BINOL-Phosphorsäure-katalysierte vinyloge Mannich-Reaktion, trans-selektive Methallylierung und Aza-Prins-Cyclisierung ausgehend von Aldehyd, Amin und Silyldienolat
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... auf einfach gut kombiniert

Abbildung zeigt die Palladium-katalysierte, enantioselektive (3+2)-Cycloanellierung von β-Keto Estern mit Alkyliden 2H-Indolen zur Synthese von komplexen Indol-basierten Heterocyclen
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Hochkomplex trifft ...

Abbildung zeigt die Palladium-katalysierte, enantioselektive (3+2)-Cycloanellierung von β-Keto Estern mit Alkyliden 2H-Indolen zur Synthese von komplexen Indol-basierten Heterocyclen
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und von allen Seiten beleuchtet

Abbildung zeigt die Phosphorsäure-katalysierte Bildung von Wasserstoffbrücken-gebundenen ortho-Chinonmethiden und deren enantioselektive Cycloaddition mit β-Dicarbonylen zur Synthese von benzanellierten, sauerstoffhaltigen Heterocyclen , flankiert von den getätigten Untersuchungen zum Reaktionsmechanismus: DFT-Rechnungen, Kinetik-Messungen, NMR-und ESI-MS-Studien zur Reaktionsverfolgung
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Schnelllebig und im Rampenlicht

Abbildung zeigt die Phosphorsäure-katalysierte Bildung von Wasserstoffbrücken-gebundenen ortho-Chinonmethiden und deren enantioselektive Cycloaddition mit β-Dicarbonylen zur Synthese von benzanellierten, sauerstoffhaltigen Heterocyclen , flankiert von den getätigten Untersuchungen zum Reaktionsmechanismus: DFT-Rechnungen, Kinetik-Messungen, NMR-und ESI-MS-Studien zur Reaktionsverfolgung
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... das Rätsel gelöst

Abbildung der Ergebnisse der Publikation Phys. Chem. Chem. Phys. 2020, 22, 4610-4616, bei der E/Z-Konfigurationsisomere der schnellebigen und hochreaktiven ortho-Chinonmethide durch Kombination der Mikrofluid-Reaktortechnik mit Gasphasen-Schwingungsspektroskopie identifiziert wurden.
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Mit vereinten Kräften ...

Abbildung der Ergebnisse der Publikation Phys. Chem. Chem. Phys. 2020, 22, 4610-4616, bei der E/Z-Konfigurationsisomere der schnellebigen und hochreaktiven ortho-Chinonmethide durch Kombination der Mikrofluid-Reaktortechnik mit Gasphasen-Schwingungsspektroskopie identifiziert wurden.
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Stellenangebote und Arbeiten

Im abstrakt-gestalteten Bild ist die Sicht entlang des Flures der 3. Etage angedeutet, welche einige der aktuellen Arbeitsgebiete umrahmt.

Nachwuchsforschende

Wir bieten jederzeit aktuelle Themen aus der Methodenentwicklung sowie ihrer Anwendung in der Naturstoffsynthese für Master- und Promotionsarbeiten für hochmotivierte Nachwuchsforschende an. Bitte bewerben Sie sich.

Falls Sie Interesse haben, schicken Sie bitte Ihre entsprechenden Bewerbungsunterlagen (CV, Empfehlungsschreiben, Motivationsschreiben, gegebenfalls Publikations- und Präsentationsliste) per E-Mail oder per Post direkt an Prof. C. Schneider.

Lehre

Hier finden Sie nähere Informationen über Vorlesungen, Seminare, Praktika und über das Anmeldeverfahren zur Bachelor-, Vertiefungs-, Masterarbeit und Promotion

Im Bild ist zu erkennen, dass die Funktion eines Wasserabscheiders im Rahmen des Live-Streams der Experimentalvorlesung von Prof. C. Schneider erklärt wird (WS 2020).
In der Kollage isr links eine Reaktion im Rundkolben, oben mittig eine Reaktionsverfolgung per DC unten mittig gängige analytische Methoden und rechts eine chromatographische Reinigung zu erkennen.
Im abstrakt-gestalteten Bild ist die Sicht entlang des Flures der 3. Etage angedeutet, welche einige der aktuellen Arbeitsgebiete umrahmt.
Kurz erklärt

Kurz erklärt

In Zusammenarbeit mit den Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern der Vorlesungsvorbereitung unterstützen unsere vorlesungsbegleitende Experimente unsere digitalen Vorlesungsformate.

„Organisch-chemische Reaktionsmechanismen - OCII 2021/2022 (für 13-111-0341-N)"

Wintersemester 2021/2022 für 3. Fachsemester Bachelor Chemie:

Das Seminar, Vorlesungsunterlagen sowie weiterführende Informationen werden über den Moodle-Kurs „Organisch-chemische Reaktionsmechanismen OCII 2021/2022 (gemeinsam für 13-111-0341-N und 13-BCH-0310)" verwaltet. Das Seminar startet am 28.10.2021. Treten Sie diesem Moodle Kurs mit dem Einschreibeschlüssel, den Sie nach Registrierung im Almaweb bzw. mit Beginn der Vorlesung erhalten haben, bei. Bei weitere Fragen, kontaktieren Sie bitte Dr. Marcel Sickert.

„Organisch-chemische Reaktionsmechanismen - OCII 2021/2022 (für 13-BCH-0310)"

Wintersemester 2021/2022 für 3. Fachsemester Bachelor Biochemie:

Das Seminar, Vorlesungsunterlagen sowie weiterführende Informationen werden über den Moodle-Kurs „Organisch-chemische Reaktionsmechanismen OCII 2021/2022 (gemeinsam für 13-111-0341-N und 13-BCH-0310)" verwaltet. Das Seminar startet am 29.10.2021. Treten Sie diesem Moodle Kurs mit dem Einschreibeschlüssel, den Sie nach Registrierung im Almaweb bzw. mit Beginn der Vorlesung erhalten haben, bei. Bei weitere Fragen, kontaktieren Sie bitte Dr. Marcel Sickert.

„Stereoselektive Synthesemethoden" (13-121-0317)

Wintersemester 2021/2022 für Wahlpflicht Master Chemie (13-121-0317):

Informationen werden verfügbar sein, sobald das Wintersemester 2021/2022 beginnt. Für weitere Fragen, kontaktieren Sie bitte Dr. Marcel Sickert.

„Highlights in Natural Products Synthesis" (13-122-0321)

Sommersemester 2022 für Wahlpflicht Master Chemie (13-122-0321):

Informationen werden verfügbar sein, sobald das Sommersemster 2022 beginnt. Für weitere Fragen, kontaktieren Sie bitte Dr. Marcel Sickert bzw. Prof. Dr. Christoph Schneider.

Das Bild zeigt auf der linken und rechten Seite die Praktikumslabore und in der Mitte Glasgeräte
Einleitungsbild des Moodle-Kurses zum OC Grundpraktikum, Abb.: Marcel Sickert

„OC-Grundpraktikum" (13-111-0341-N.P)

Wintersemester 2021/2022 für 3. Fachsemester Bachelor Chemie:

Dieses Praktikum ist als Saalpraktikum in voraussichtlich mehreren Durchgängen organisiert. Die Voraussetzung zur Teilnahme, die Organisation, das Konzept und weitere Informationen sowie Unterlagen werden über den zugehörigen Moodle-Kurs: OC Grundpraktikum WS2021 für „3. Sem Bachelor Chemie", der demnächst verfügbar ist, verwaltet. Treten Sie diesem Moodle Kurs mit dem Einschreibeschlüssel, den Sie über die Vorlesung "Chemie der organischen Stoffklassen" erhalten haben, bei. Bei weitere Fragen, kontaktieren Sie bitte Dr. Marcel Sickert.

ESF-Nachwuchsforscher-Gruppe

In dieser durch Mittel des Europäischen Sozialfonds geförderten Gruppe sollen Nachwuchsforschende im Rahmen ihres Promotionsvorhabens gezielt in dem zukunftsträchtigen Technologiefeld „Heterogen-katalysierten Syntheseprozesse in Durchfluss-Systemen" (01.01.2020-31.12.2022) weitergebildet werden.

Die miteinandervernpüften Arbeitsbereiche der vier an der ESF Nachwuchsforschergruppe beteiligten Arbeitskreise sind im Rahmen des Projektes der Heterogen-katalysierten Syntheseprozesse in Durchfluss-Systemen dargestellt

Interdiziplinäre Zusammenarbeit ...

... von vier Arbeitskreisen der Universität Leipzig aus den Gebieten der organischen, der analytischen, der technischen und physikalischen Chemie.

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Kontakt und Anfahrt

Arbeitskreisleiter

Prof. Dr. Christoph Schneider

Prof. Dr. Christoph Schneider

Universitätsprofessor

Johannisallee 29
04103 Leipzig

Telefon: +49 341 97-36559
Telefax: +49 341 97-36599

Sekretariat

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Constanze Müller

Johannisallee 29
04103 Leipzig

Telefon: +49 341 97-36529
Telefax: +49 341 97-36599

Standort des Arbeitskreises von Prof. Dr. Christoph Schneider

Unser Arbeitskreis ist am Institut für Organische Chemie angesiedelt und befindet sich im Hauptgebäude der Fakultät für Chemie und Mineralogie. Sie erreichen uns mit den Öffentlichen Verkehrsmitteln (Linien 2, 16, 60).

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